上证报中国证券网讯（记者邹传科）10月2日，博瑞医药通过官方微信公众号披露 ，公司自主研发的GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液治疗中国超重或肥胖人群的Ⅲ期临床研究 ，以大会发言形式亮相第62届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD 2026）。北京大学人民医院纪立农教授作为主要研究者作现场报告。
该研究为多中心、随机、双盲 、安慰剂对照临床试验，共入组652例超重或肥胖参与者 ，分别接受BGM0504注射液5mg 、10mg、15mg或安慰剂治疗52周 。结果显示 ，三个剂量组平均体重较基线分别降低14.3% 、17.3%和19.2%，安慰剂组为3.1% 。15mg组中67.3%的参与者体重下降15%及以上 ，腰围平均减少16.5cm。全部参与者收缩压和舒张压平均分别降低12.8mmHg和6.8mmHg 。三个剂量组因不良事件终止治疗的比例分别为1.7% 、1.2%和0.7% ，未观察到新的安全性信号 。
纪立农教授在报告中重点讨论了52周体重下降的持续稳定轨迹、剂量反应关系，以及综合心血管代谢获益向长期硬终点转化的潜力。与会专家围绕腰围 、血压 、尿酸及糖代谢等指标改善与体重下降的关联 ，以及中国人群结果外推的可能性展开讨论 。
财报数据显示 ，博瑞医药2026年上半年实现营业收入6.78亿元，同比增长26.17%；归母净利润5893.28万元 ，同比增长243.17% 。费用化研发投入1.71亿元 ，同比增长23.70%。
BGM0504减重适应症的新药上市申请已于2026年6月获国家药监局受理 。围绕代谢领域，公司正持续推进口服BGM0504片、BGM1812注射液（Amylin长效胰淀素类似物）及三靶点药物BGM2102的临床开发，构建覆盖减重 、降糖及心血管代谢改善的管线体系 。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
